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利用LUMiSizer®評估阿拉伯膠和甜菜果膠乳液的長期穩(wěn)定性

更新更新時(shí)間:2023-08-02      點(diǎn)擊次數(shù):973

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阿拉伯膠(GA)是食品工業(yè)中應(yīng)用廣泛的天然乳化劑。然而,由于阿拉伯膠價(jià)格高,市場供應(yīng)不穩(wěn)定,尋找阿拉伯膠替代品引起了研究人員的注意。近年來的研究表明,甜菜果膠(SBP)作為天然乳化劑具有巨大的潛力。

本研究通過LUMiSizer®穩(wěn)定性分析儀評估GA和SBP穩(wěn)定的乳液的長期穩(wěn)定性。通過將GA和SBP在油水界面上的吸附過程與乳液的長期穩(wěn)定性聯(lián)系起來,可以更好地理解GA和SBP穩(wěn)定乳液的機(jī)理,這可能為尋找GA的替代品提供有用的信息。


1. 材料和方法

1.1 乳液的制備

將不同濃度的SBP(0.5 ~ 2.0%)和GA(0.5 ~ 15.0%)水化12 h,然后添加MCT油,使油比達(dá)到10 wt%。首先,利用高速分散劑在20,000 rpm的條件下剪切2 min以獲得粗乳液。然后,在50 MPa的高壓下將粗乳狀液均質(zhì)兩個(gè)循環(huán)。

1.2  乳液的離心穩(wěn)定性

通過LUMiSizer®穩(wěn)定性分析儀評估了乳液的長期穩(wěn)定。測量儀器參數(shù)設(shè)置如下:溫度25轉(zhuǎn)速4000rpm,時(shí)間間隔10s,實(shí)驗(yàn)總®®時(shí)間為2.5h。

2. 分析和討論

     使用LUMiSizer®CG浮液的分散穩(wěn)定性進(jìn)行了評估。結(jié)果表明,ACP處理對乳化性能的影響高度依賴于處理?xiàng)l件(處理時(shí)間和電壓)。在適度的ACP處理(60kV 60s60kV 90s)后,CG乳液顯示出更好的穩(wěn)定性。然而,改性不足和改性過度后CG分子的乳化性能與未處理的樣品相似。

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圖1 不同濃度甜菜果膠(SBP)(0.5 ~ 2.0%)和阿拉伯膠(0.5 -15.0%)穩(wěn)定乳液透光率圖譜(GA)


SBP和GA穩(wěn)定乳液的透光率圖譜如圖1所示,底部紅線表示第一條譜線,頂部綠線表示樣品的最后一條譜線。實(shí)驗(yàn)開始時(shí),乳液是不透明的分散體系,第一條紅色譜線的透光率接近于零。隨著實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行,乳液透光率譜線形態(tài)發(fā)生變化,較輕的油滴逐漸向界面處遷移,而較重的水相停留在樣品管的底部。因此,樣品頂部的顆粒濃度逐漸增加,而底部顆粒濃度逐漸減小,新記錄譜線底部的透射率逐漸增加,直到記錄到頂部的最后一個(gè)綠色譜線。此外,譜線間距離越大表明液滴的遷移速度越,乳液越不穩(wěn)定。并且,樣品透光率圖譜變化越小,乳液越穩(wěn)定。如圖1所示,隨著濃度的增加,SBP和GA穩(wěn)定乳液都變得越來越穩(wěn)定。

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圖2 不同濃度甜菜果膠(SBP)(0.5 - 2.0%)和阿拉伯膠(GA)(0.5 - 15.0%)穩(wěn)定的乳液積分透光率隨時(shí)間的變化(A)、積分透光率的變化速率(B)、油水界面位置隨時(shí)間的變化(C)、油水界面位置遷移速度(D)、不穩(wěn)定指數(shù)隨時(shí)間的變化(E)和實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)乳液不穩(wěn)定指數(shù)(F)。


為了更直觀地比較透光率的變化情況,使用積分透光率進(jìn)行分析,分別如圖2A、B所示。隨著濃度的增加,SBP和GA穩(wěn)定的乳液的積分透光率的變化速率逐漸降低,表明乳液變得越來越穩(wěn)定。此外,可以通過跟蹤油水界面的位置變化來獲得關(guān)于乳液分離動力學(xué)的信息。油水界面位置隨時(shí)間變化的曲線和界面遷移速度曲線分別如圖2C和D所示。隨著測試時(shí)間的增加,乳液變得越來越不穩(wěn)定,頂部逐漸出現(xiàn)乳析層,底部出現(xiàn)相對澄清的水層,兩相間出現(xiàn)界面。此外,隨著離心時(shí)間的增加,界面逐漸從樣品管底部向界面移動。如圖2C所示,GA0.5%穩(wěn)定乳液的界面從130 mm移動到108 mm,而GA15.0%穩(wěn)定的乳液界面只有輕微的移動,顯示出優(yōu)異的穩(wěn)定性。此外,與GA0.5%(3.944μm/s)相比,GA15.0%穩(wěn)定乳液的界面運(yùn)動速度(0.287μm/s)低得多,這也表明其優(yōu)異的長期穩(wěn)定性。SBP穩(wěn)定的乳液顯示出類似的結(jié)果。


SBP-和GA穩(wěn)定乳液的不穩(wěn)定性指數(shù)隨時(shí)間的變化和實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)樣品的不穩(wěn)定性指數(shù)如圖所示,分別為圖2E和F。不穩(wěn)定指數(shù)的值在0到1之間,這是一個(gè)無量綱數(shù)。其中,0表示樣品沒有分離(非常穩(wěn)定),1表示樣品分離(非常不穩(wěn)定)。最初,乳液是一個(gè)均勻穩(wěn)定的體系,隨著實(shí)驗(yàn)開始,乳液逐漸分離,不穩(wěn)定性指數(shù)隨實(shí)驗(yàn)時(shí)間的延長而逐漸增加。隨著濃度的增加,不穩(wěn)定性指數(shù)逐漸降低,這表明SBP-和GA穩(wěn)定的乳液的穩(wěn)定性都逐漸提高。與GA相比,相同濃度SBP穩(wěn)定的乳液在長期穩(wěn)定性方面具有絕對優(yōu)勢,這是由于SBP乳液液滴尺寸更小、粘度更大且界面層更厚。令人意外的是,SBP2.0%-和GA15.0%-穩(wěn)定乳液的不穩(wěn)定性指數(shù)分別為0.018和0.045,這表明SBP2.0%穩(wěn)定的乳液比GA15.0%穩(wěn)定的乳液更穩(wěn)定。


4. 結(jié)論

研究表明,在相同濃度下,SBP穩(wěn)定乳液長期穩(wěn)定性更好。通過比較SBP2.0%和GA15.0%穩(wěn)定乳液的長期穩(wěn)定性,發(fā)現(xiàn)界面層的彈性對乳液的長期穩(wěn)定性起著至關(guān)重要的作用。這項(xiàng)研究可能為尋找GA的替代方案提供有用的信息。


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